晶体学：完整知识框架拓展
晶体化学：配位、占位、固溶、有序与键合
将几何结构连接到原子种类和相稳定性，理解钛合金中的间隙元素与有序化。
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先记住这三点
- 同一空间群可对应不同化学组成
- 占位与化学有序影响衍射强度
- 相结构不能替代化学测量
结构里还需要化学
配位数、键长和局部环境描述原子怎样相邻，键合则影响稳定性与物性。金属、离子、共价和分子晶体的结构规则不同；硬球堆积是几何近似，不能独立预测所有稳定结构。
替位固溶、间隙固溶和空位改变占位及局部应变。晶格常数随成分变化可以提供线索，但还受温度、应力和相分配影响。
钛中的有序与间隙
α₂ 的有序结构与无序 α 的区别涉及原子占位规则，可出现超点阵反射。短程有序可能影响位错运动，却未必产生足以被常规 EBSD 独立识别的长程有序图样。
氧在钛中是重要间隙元素，其强化与塑性变化不能仅由 EBSD 颜色推出。EDS 对轻元素和局部定量的能力也需结合设备与方法。
研究方法选择
结合化学分析、结构衍射、TEM/APT 和热力学模型，以成分—结构—性质为链条。CIF 的占位率和原子种类必须来自可追溯结构测定。
本章提供金属晶体化学的基础入口；复杂配位化合物、矿物与生物晶体的结构化学需继续阅读对应专著。
来源与延伸阅读
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